OBJAVA: 08.02.2011
Sedmeročlana obitelj živi od oko 3000 kuna mjesečno, od kojih mora za stan od 20 derutnih četvornih metara plaćati i podstanarstvo od 200 eura. No najveća je muka što za svoje bolesno dijete ne mogu učiniti više jer ih je stisla besparica

Da nije dobrih ljudi poput Puljana humanitaraca, obitelji Obradović bilo bi i teže.

“Mama, je li ovo stigao Djed Mraz?“, pitala je nekidan četverogodišnja Milana, jedno od petero djece (tri djevojčice od dvije, četiri i 16 godina te dva dječaka od šest i 12 godina) sedmeročlane obitelji Mile i Ljilje Obradović.

Njihov stan od 20-ak četvornih metara u Puli posjetili su članovi Udruge Puljani humanitarci i napunili ga sa 50-ak vrećica slatkiša, brašna, razne hrane i pelena za najmlađu u obitelji, dvogodišnju Jovanu. Da nije dobrih ljudi poput Puljana humanitaraca, obitelji Obradović bilo bi i teže, ako teže i može biti.

Otac Mile, inače bravar koji je godinama kao kooperant radio u Uljaniku, a potom u inozemstvu, je bez posla, a nezaposlena je i majka Ljilja. Majka i da želi ne može raditi uz petero djece od kojih je mala Jovana teško bolesna.

Obitelj živi od ukupno oko 3000 kuna mjesečno, od kojih mora za stan od 20 derutnih četvornih metara plaćati i podstanarstvo od 200 eura. Uz to valja platiti i režije, no najveća je muka što ne za svoje bolesno dijete ne mogu učiniti više jer ih je stisla besparica.

Jovana je, naime, rođena s meningomyelocelom lumbosacralis spinom bifidom. Spina bifida je naziv za rascjep kralježnice, zbog čega nastaje nepotpuno zatvaranje kralježničke moždine. Ubraja se u defekte neuralne cijevi. Posljedice koje spina bifida ostavlja različite su za svaku osobu. Čak 90 posto djece s najtežim oblikom spine bifide ima hidrocefalus te se njima operacijski mora postaviti pumpica (shunt) koja će pomoći otjecanju tekućine. Pumpice ostaju doživotno. Druge poteškoće koje se mogu javiti su djelomična ili potpuna paraliza, teškoće s kontroliranjem mjehura i pražnjenjem crijeva.

– Kada je Jovana rođena, već nakon 30-ak minuta prebačena je na operaciju u Rijeku zbog spine bifide, a nakon 15 dana pojavio se i vodeni otok na mozgu. Ondje su joj ugradili i pumpicu koja kontrolira moždani likvor kroz kralježnicu i glavu i ta pumpica će joj ostati do devete godine, a potom mora opet na operaciju. Uz to Jovana ima kratke tetive i paralizu oba stopala. Zbog toga je bila i na operaciji stopala prije godinu dana, ali bez većih rezultata – priča mama Ljilja o najmlađem članu obitelji, dvogodišnjoj Jovani koja je vrlo živahna i bistra, no može samo puzati.

Velika je želja ove obitelji da vidi svoju Jovanu kako hoda, međutim, nema novca za sve potrebne operacije i preglede.

– Voljela bih otići s Jovanom na pregled dr. Tomislavu Đapiću u Kliniku za ortopediju na Šalati, međutim ne možemo odvojiti za putne troškove i eventualni smještaj u Zagrebu – navodi majka koja prati sve novosti vezane za moguće liječenje male Jovane.

– Navodno u Münchenu u jednoj klinici operiraju djecu s takvim problemima vrlo uspješno i uz orinoplastiku. Međutim, naš HZZO ne pokriva takve troškove – kaže Ljilja. Obitelji bi za liječenje male Jovane svaka pomoć bila dragocjena.

Telefonski broj obitelji Obradović je 052-211-496.