Priča dvogodišnjeg Fabijana Petošića iz Starog Petrovog Sela kod Nove Gradiške koji boluje od Russell Sillverova sindroma i koji će uz malenu Lanu Antunović dobiti priliku da uz hormon rasta dobije koji centimetar više počela je još dok je bio u majčinu trbuhu.

– Ukupno se 38 proizvoda može pronaći kod nas, i to samo u GM Pharmi. Mjesečno samo za hranu kćeri izdvojimo 3000 kuna, što nam zbog skromnih primanja postaje nemoguće. Čak je i prijeko potreban kilogram voća nedostižan – sa suzama u očima kaže Marijana Hladik

Dragi moji, od srca vas molim za skromnu donaciju - stanje mi je svaki dan sve gore. Trebam pod hitno na transplanataciju. Molim vas pomozite mi. Ne želim umrijeti kao Silvana Novak. Želim samo biti zdrava, ništa drugo. - Martina Bekavac

Sam Bog me sačuvao, a ne želim ni pomisliti što bi bilo s mojom djecom da mi se nešto dogodilo, jer ih nemam komu ostaviti - počela nam je pričati u jednosobnom podstanarskom stanu na Plokitama svoju potresnu životnu priču Ana Kabaš, samohrana majka s troje djece, od kojih je jedno 100-postotni invalid.

Kada vas najljepši osmjeh na svijetu ispraća kroz vrata, ni ne znajući da nećete doći do sutra ujutro, a vi odlazite jer se bolnica zatvara. Morate otići, a ne znate da li ćete ga sutra naći u krevetiću, da li ga možda zadnji put vidite.

Mali Luka iz Čakovca rođen je bez završetka crijeva i analnog otvora. Odmah po rođenju dijete je prebačeno iz rodilišta u Čakovcu u zagrebačku bolnicu ‘’Rebro’’ gdje mu je izveden anus preter (otvor na trbuhu na koji prazni crijeva). Bila je to tek prva od operacija, za koju se već tada znalo da to neće biti trajno rješenje.

Općina Murter-Kornati pokrenula je veliku humanitarnu akciju za pomoć maloj Meri Turčinov, petogodišnjoj djevojčici koja u svojem životu još nije izgovorila riječ “mama”. Rođena je s poremećajem kromosoma, ali njezina se kromosomopatija ne može svesti ni pod jedan poznati sindrom.

Zbog iznimno rijetke anomalije oba oka dječaka očekuje mnogo operacija. Patrik (8 mj.) ima kapke, trepavice, čak i suzice dok plače..

Lucijano Matošin, devetomjesečna beba, kojemu je odmah nakon rođenja dijagnosticirano teško oštećenje mozga te niz drugih bolesti, zbog kojih mu je gotovo u potpunosti ugrožen vid. Za njegovu operaciju u KBC-u “Rebro”, u koju će biti uključeni i inozemni liječnici, potrebno je 80.000 KM.

Ramela Mešeljević iz Begovog Hana u BiH rodila se bez ruku i s lijevom nogom upola kraćom od desne. Liječnici koji su pratili trudnoću njene majke Šeherzade radili su ultrazvuk svaki mjesec i prešutjeli bebine deformacije.

Teško bolesnom dječaku, koji čuje, ali ne vidi, koji razumije, ali ne govori, sudbina je stavila pretežak teret za njegova sitna pleća. A njegovi roditelji, Kristina i Dragan Čičak, sve teže pronalaze način da pomognu svom jedincu.

Naša djevojčica ima cerebralnu paralizu (oduzeta sva četiri ekstremiteta) i boluje od epilepsije (oko 300 napada dnevno). Naša malena nije u stanju samostalno živjeti nego je 24 sata potpuno ovisna o nama te treba apsolutnu pomoć u svakoj situaciji (oblačenju, hranjenju, kupanju, sjedenju, vježbanju, održavanje higijene i sl.).

Veseli dječak sa zagrebačkih Kozari puteva ide u Berlin na operaciju rijetkog tumora na licu zahvaljujući dobrim ljudima. U akciji 24sata prikupljen je novac za prvu operaciju Dominika Krijana (3) koja će stajati oko 70.000 kuna. Očekuju ga još i operacija vilice te estetska operacija.